2026-03-262026-03-26https://hdl.handle.net/20.500.14901/1000Günümüzde prostat kanseri yüzbinlerce insanın hayatını olumsuz yönde etkilemektedir. Prostat kanseri aşırı agresif bir kanser türü olup yüksek hücre çoğalma kabiliyetine sahiptir. Bu yüzden çalışmamızda PC3 insan prostat kanser hücre hattını analiz modeli olarak belirledik. Bunun dışında önceki çalışmalarımızda borik asitin antioksitan özelliğinden dolayı farklı kimyasalların hücre kültürüne olan olumsuz etkilerini azalttığını göstermiştik. Bu projemizde is borik asit ve boraksın prostat kanseri üzerinde kontrolsüz hücre büyümesini antioksidan özelliği sayesinde engelleyeceğini düşünmekteyiz. Yapacağımız çalışmada prostat kanser hücre hattına geniş doz aralıklarında (100 µg/ml-0) borik asit ve boraks uygulanacaktır. Bununla birlikte borik asit ve boraks uygulanmış hücre hatları 3-(4,5 dimetylthiazol -2-yl) - 2,5 diphenltetrazolium bromide (MTT) assay ve Lactate dehydrogenase (LDH) testi ile hücre çoğalımı kontrol edilecektir. Ayrıca, kullanılan moleküllerin hücre çoğalımları üzerne olan etksinin antioksidant özelliklerinden kaynaklandığını göstermek için toplam oksidan durumu ve oksidatif stres analizleri yapılacaktır. Hoechst 33258 floresan boyama metodu ile hücre çekirdeğinin durumu mikroskop altında incelenerek moleküllerin kromozom yapısallığına olan etkenliği gözlemlenecektir. Borik asit ve boraksın hücre çoğalımını engelleme yolunun anlaşılabilmesi için ise apoptoz ve nekroz analizleri yapılarak flov sitometri üzerinden çalışılacaktır. Son olarak hücreler üzerindeki gen ekspresyonu etkileri ise gerçek zamanlı PZR metodu kullanılarak belirlenecektir. Önceden dizayn edilmiş 16 adet kanser yolaklarıyla ilişkili olduğu bilinen gen ekspresyonları incelenerek borik asit ve boraksın gen yolakları üzerine olan etkieri de ortaya konulmuş olacaktır. Bu çalışma sonucunda literatürde ilk defa borik asi ve boraksın antikanser özellikleri incelenmiş olup ilerde yapılacak çalışmalara da ışık tutacaktır.Abstract Today, prostate cancer affects hundreds of thousands of people's lives negatively. Prostate cancer is an extremely aggressive cancer and has high cell proliferation potential. Thus, in our study, we identified the PC3 human prostate cancer cell line as the analysis model. We have also shown in previous studies that the anti-oxidant properties of boric acid reduce the adverse effects of different chemicals on cell culture. In this project, we think that boric acid and borax will prevent uncontrolled cell growth on prostate cancer through antioxidant properties. We will apply boric acid and borax in large dose intervals (100 μg/ml-0) to the prostate cancer cell line. Moreover, cell proliferation will be checked by boric acid and borax applied cell lines 3- (4,5 dimethylthiazol-2-yl) -2,5 diphenetetrazolium bromide (MTT) assay and Lactate dehydrogenase (LDH) assay. In addition, total oxidant status and oxidative stress analyzes will be performed to show that the molecules antioxidant properties have prositive imapact on the cell proliferations. With Hoechst 33258 fluorescence staining method, the state of the cell nucleus will be examined under the microscope and the effect of the molecules on the chromosome structure will be observed. In order to understand the way of inhibiting cell proliferation of boric acid and borax, apoptosis and necrosis analyzes goint to be carried out on flow cytometry. Finally, the gene expression effects on cells will be determined using the real-time PCR method. The effect of boric acid and borax on gene pathways will be demonstrated by examining gene expressions known to be associated with 16 previously designed cancer pathways. As a result of this study, anticancer properties of boric acid and borax have been studied for the first time in the literature and they will shed light on future studies.